Wat zijn Redox Signaalmoleculen?
Redox Signaalmoleculen zijn onmisbaar voor de gezondheid en de werking van de cellen in het lichaam. Redox Signalering is een continu en belangrijk proces waarbij cellen met elkaar communiceren en vitale lichaamsfuncties uitvoeren. Het regelt wanneer cellen gerepareerd of vervangen moeten worden en hoe cellen reageren op oxidanten en vrije radicalen.
Elke cel in het lichaam maakt daarom voordurend Redoxsignaal moleculen aan maar na ons twaalfde jaar maken onze cellen steeds minder van deze moleculen. Hierdoor werken de cellen steeds minder efficient met gezondheids en ouderdomsklachten tot gevolg. Rond 70 jarige leeftijd zal de productie gedaald zijn naar ongeveer 10 procent. ASEA is wereldwijd het eerste en enige supplement dat Redox Signaalmoleculen weer aanvult en zo de natuurlijk werking van het lichaam op belangrijke wijze ondersteunt.
Redox Signalering
Redox Signalering is het proces dat vertoont hoe cellen in ons lichaam reageren op oxidanten en vrije radicalen. Redox Signalering is een continu en belangrijk proces, waarbij cellen met elkaar communiceren en vitale lichaamsfuncties uitvoeren.
Wat zijn Redox signaalmoleculen?
Er zijn twee soorten van signalering moleculen – ‘activator’ en ‘communicator’. Deze twee spelen de rol van boodschappers en zijn verantwoordelijk voor de verbinding tussen cellen in ons lichaam. Redox Signaalmoleculen zijn elementen die van nature worden geproduceerd binnen elke cel van het lichaam en hebben een tweeledige functie: activator en communicator.
De ‘activator’ moleculen triggeren antioxidanten opgeslagen in het lichaam. Antioxidanten zijn zeer effectief in het afweren van de schade veroorzaakt door vrije radicalen en oxidatieve stress, maar ze kunnen niet werken tenzij geactiveerd door de signaalmoleculen.
De ‘communicator’ moleculen zijn verantwoordelijk voor het inschakelen van de juiste communicatie tussen de cellen van het lichaam en zorgen voor de optimale prestaties van het immuunsysteem en beschermen het lichaam tegen ‘invloeden’ van buitenaf, zoals schadelijke bacteriën, virussen en dergelijke.
De miljoenen cellen in ons lichaam zijn in staat om goed te functioneren en te communiceren als gevolg van de Redox Signaalmoleculen.
Waarom is Redox Signalering zo essentieel?
Zowel externe als interne factoren als stress, giftige chemicaliën, bacteriële infecties, slechte voeding et cetera beïnvloeden onze gezondheid niet op een positieve manier. Dit veroorzaakt schade aan onze lichaamscellen en een vermindering van Redox Signaalmoleculen. Dat heeft tot gevolg dat de anti-oxidanten en het immuunsysteem niet in staat zijn om effectief te functioneren, wat leidt tot een breed scala aan gezondheidsproblemen.
ASEA is het eerste en enige stabiele en perfect uitgebalanceerde middel met deze reactieve Redox Signaalmoleculen die buiten levende cellen bestaat. Het kan gebruikt worden om de juiste balans in het lichaam te herstellen en behouden, ter ondersteuning van het immuunsysteem en het zelfgenezende vermogen van ons lichaam.
Redox Signaling links ivm onderzoek:
Critical Care 10(208) (2006), “Reactive oxygen species: toxic molecules or spark of life?”, Shelden Magder (http://ccforum.com/content/10/1/208).
Biochemical Pharmacology 70 (2005) 811-823, “Redox regulation: A new challenge for pharmacology”, Daniel Frein, Stefan Schildknecht (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15899473).
J Radiat Res (Tokyo 2004) 45(3) 357-72 “Oxidative stress, radiation-adaptive responses, and aging”, Miura Y. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15613781).
J Cell Bio: minireview, “Specificity in reactive oxidant signaling: think globally, act locally”, Lance S. Terada (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16923830).
Respir Res (2002) 3(26), “Oxygen-sensing mechanisms and regulation of redox-responsive transcription factors in development and pathophysiology”, Haddad JJ.(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12537605).
Biochemistry (Moscow) 70(2) (2005), “Mitochondrial Metabolism of Reactive Oxygen Species”, A Yu Andreyev (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15807660).
Am J. Physiol Lung Cell Mol Physiol, v279, pL1005-L1028 (2000), “Reactive Oxygen Species in cell signaling”, Victor J. Thannickal and Barry L. Fanburg (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11076791).
Exp. Physiol., v90(4), p457-462 (May 2005), “New aspects of artery resistance and structure: Oxidative Stress and Vascular Remodelling”, Ana Fortuno (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15890797).
Am J Physiol v275 pC1-C24 (1998), “Interaction of reactive oxygen species with ion transport mechanisms (an invited review)”, Joseph I. Kourie (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9688830).
Arteriosclr Throm. Vasc. Biol., v20, p2175-2183 (2000), “Modulation of Protein Kinase Activity and gene expression by reactive oxygen species and their role in vascular physiology and pathophysiology”, Kathy K. Griendling, et al. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11031201).
J of Medical Microbio, v52, p643-651 (2003), “Reassessment of the microbicidal activity of reactive oxygen species and hypochlorous acid with reference to the phagocytic vacuole of the neutrophil granulocyte”, Emer P. Reeves (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12867557).
The J. of Cell Biology (JCB), v155(6), p1003-15 (Dec 2001), “VDAC-dependent permeabilization of the outer mitochondrial membrane by superoxide induces rapid and massive cytochrome c release”, M. Madesh, G. Hajonczky (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11739410).
Genes and Development, v15, p2922-2933 (2001), “The expanding role of mitochondria in apoptosis”, X. Wang (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11711427).
Deze verklaringen zijn niet geëvalueerd door de Food and Drug Administration. Dit product is niet bedoeld voor diagnose, behandeling, genezing of voorkoming van ziekten.